激光照射对jurkat细胞d59活化途径的影响
【关键词】 抗原，d59;jurkat细胞;激光
【摘要】 目的 研究低功率hene激光照射对jurkat细胞d59活化途径的影响。方法 将前期培养的jurkat细胞随机平均分为3组:a组细胞不做任何处理, b组细胞每日定时进行7 in的hene激光照射,组细胞每日定时进行10 in的hene激光照射。1周后用d59单克隆抗体作用jurkat细胞，用tt法检测jurkat细胞增殖情况，激光共聚焦方法观察细胞内a2+浓度变化，流式细胞术检测jurkat细胞d25表达。结果 b、组jurkat细胞增殖率、a2+浓度和d25表达均高于a组(f=41.390～63.938，q=10.907～24.497，p<0.01); b组和组间比较差异无显著性(p>0.05)。结论 低功率hene激光照射可以促进jurkat细胞经由d59单克隆抗体刺激后的活化，增强活化信号的传导。
【关键词】 抗原，d59;jurkat细胞;激光
the effets f hene laser irradiatin n d59 ativate hannel in jurkat ells xu he, ga eihua (departent f iunlgy, qingda university edial llege, qingda 266071, hina) ; [abstrat] bjetive t study the effet f lper hene laser irradiatin n d59 ativate hannel in jurkat ells. ethds prphase ultural jurkat ells ere evenly randized t three grups: grup a as served as nral ntrl; grup b, jurkat ells ere irradiated 7 in daily; grup , the ells ere irradiated 10 in daily. ne eek later,d59 nlnal antibdy as applied t at n jurkat ells, hih ere deteted by transfratin test (tt assay). laser nfal tehnique as eplyed t bserve the hanges f aliu in nentratin (i) ithin the ells; fl ytetry t detet the expressin f d25 in jurkat ells. results the grth rate f jurkat ells, i and expressin f d25 in grups b and ere all higher than that in grup a (f=41.390-63.938,q=10.907-24.497,p<0.01). as pared beteen grups b and , the differene being nt signifiant (p>0.05). nlusin lper hene laser radiatin enhanes the ativatin f jurkat ells that stiulated by d59, strengthening the ndutin f ativatin signals.
[key rds] antigen, d59; jurkat ell; laser
d59是一种以糖基磷脂酰肌醇(gpi)锚着于细胞膜表面的糖蛋白,广泛分布于造血细胞、非造血细胞及多种组织细胞表面，除了已被广泛认知的补体调节功能外[12]，还参与了t细胞的黏附及活化信号的传导。近年研究发现，肿瘤病人常常会出现免疫细胞d59表达降低、活化能力减弱及免疫功能低下的情况[34]，这就导致了肿瘤细胞逃避机体免疫系统的杀伤而持续生长，是造成肿瘤逃逸的重要因素之一。hene激光具有光、热、磁、压等效应以及生物刺激作用，可以增强细胞的活化信号，促进细胞的增殖[56]。本研究采用低功率hene激光照射jurkat细胞，以探讨低功率hene激光对jurkat细胞d59的表达及活化信号转导的影响。现将结果报告如下。
1 材料和方法
1.1 材料与试剂
人白血病t淋巴细胞系jurkat细胞由本室保存。 rpi 1640 培养液及标准胎牛血清购于gib公司, tt由中国医学科学院血液研究所提供,hepes购于slarbi公司,flu3/a购于bitiu公司，fit标记及辣根酶标记鼠抗人igg购于北京中杉金桥公司。 hnzsqⅱ型氦氖激光照射器为上海医用激光仪器厂产品。
1.2 细胞分组与照射
选取生长状态良好的jurkat细胞，经过吹打混匀后，调整细胞密度为5×1010/l的细胞悬液，将0.1 l的细胞悬液滴加于24孔扳中。将24个板孔分成3组，每组8孔。a组为对照组，不进行照射;b组每日进行7 in的hene激光照射;组每日进行10 in的hene激光照射。采用hnzsqⅱ型氦氖激光照射器，输出功率为24 ，能量密度为76.43 j/2，照射距离为50 ，光斑直径为0.5 ，原束照射，每日调整细胞密度为5×1010/l，10 d后收集细胞。
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